ni Lolet Abania | October 7, 2021
Inaprubahan na ng bansa ang aplikasyon para sa emergency use authorization (EUA) bilang antibody treatment ang Ronapreve kontra-COVID-19.
Sinabi ni Food and Drug Administration (FDA) director-general Dr. Eric Domingo na nag-isyu ang ahensiya ng EUA sa Ronapreve bilang gamot na maaari lamang gamitin sa mga mild hanggang moderate COVID-19 cases para sa edad 12 at pataas.
“It’s the first one that has been granted an EUA sa atin na for treatment. Others are being used sa compassionate special permit, ang iba old drugs na may certificate of product registration na,” ani Domingo sa isang interview.
Ang Japan, unang bansa na ganap na inaprubahan o fully approve ang Ronapreve bilang antibody treatment para sa mga pasyenteng may mild hanggang moderate COVID-19.
Ayon sa isang Agence France-Presse report, “Phase 3 trials showed that the antibody cocktail dramatically reduced the likelihood that mild or moderate COVID-19 patients would develop into serious illness causing hospitalization or death.”
Ang Ronapreve ay dinibelop ng dayuhang biotechnology firms na Regeneron at Roche. Bukod sa Japan at Pilipinas, inaprubahan na rin para sa emergency use o temporary pandemic use ang Ronapreve ng ilang mga bansa kabilang na ang European Union, United States, India, Switzerland, at Canada.