Bagong variant ng COVID-19, nadiskubre sa South Africa

ni Thea Janica Teh | January 9, 2021

Ikinababahala ng ilang scientists ang bagong COVID-19 variant na nadiskubre sa South Africa at tinawag na E484K mutation.

Nagpaplano nang magsagawa ng kaparehong test na ginawa sa COVID-19 variant na nadiskubre sa UK ang mga scientists upang malaman kung epektibo pa rin ang nagawang COVID-19 vaccine ng Pfizer Inc. at BioNTech.

Napag-alaman namang epektibo pa rin sa bagong variant ng COVID-19 sa UK ang vaccine na gawa ng Pfizer Inc. at BioNTech, ayon sa isinagawang laboratory study ng US drugmaker.

Sa pag-aaral ng Pfizer at mga scientists mula sa University of Texas Medical Branch, epektibo pa rin ang vaccine sa pagnyu-neutralize ng virus na kung tawagin ay N501Y mutation.

Ibinahagi ni Phil Dormitzer, isa sa top viral vaccine scientists ng Pfizer Inc. na pinag-aralan ng mga ito na maaaring ang mutation ang dahilan ng mabilisang pagkalat ng virus at inaalala na maaaring mawala ang antibody neutralization mula sa vaccine.

Kaya naman nagsagawa sila ng test sa 16 na magkakaibang mutation at kumuha ng blood sample sa mga taong nakakuha na ng vaccine.

“So we've now tested 16 different mutations, and none of them have really had any significant impact. That's the good news... That doesn't mean that the 17th won't,” ani Dormitzer.

Pfizer COVID vaccine, sa July pa puwede

ni Lolet Abania | January 6, 2021

Nakatakdang maglabas ng desisyon ang Food and Drug Administration (FDA) patungkol sa emergency use authorization para sa aplikasyon ng COVID-19 vaccine ng American firm na Pfizer sa darating na January 14, 2021.

Ito ang inanunsiyo ni FDA Director General Eric Domingo matapos na pukulin ng maraming kritisismo ang Duterte administration kaugnay sa pagpapabakuna ng mga miyembro ng Presidential Security Group (PSG) ng COVID-19 vaccines na hindi pa rehistrado ng FDA.

Sa Laging Handa briefing ngayong Miyerkules, sinabi ni Domingo na nag-submit na ang Pfizer ng kanilang EUA application sa FDA noong December 23, 2020, at ang ahensiya naman ay nagpadala na rin ng clarificatory questions sa kumpanya noong January 4, 2021.

Ang Pfizer at BioNTech, kung saan partner sa Pfizer application sa pag-develop ng COVID-19 vaccine, ay inaasahang magsumite ng kanilang tugon bukas, January 7.

Ang FDA at ang Vaccine Experts Panel sa ilalim ng Department of Science and Technology (DOST) naman ay magsa-submit ng kanilang rekomendasyon sa January 10, bago pinal na magdesisyon sa EUA application ng Pfizer sa January 14.

“Ang puwede lang po mag-apply ng EUA ay iyong mga bakuna na nabigyan na rin ng EUA sa bansa kung saan sila galing. Hindi puwedeng dito unang gagamitin ang bakuna (na ginawa sa ibang bansa),” sabi ni Domingo.

Dagdag ni Domingo, sa kasalukuyan, ang Pfizer lamang ang nag-submit ng EUA application sa FDA.

“Wala pong nakatambak na EUA application sa FDA,” mariing sabi ni Domingo.

"Sa limang bansa pa lang po nag-apply ng EUA, kasama po ang Pilipinas," sabi pa niya.

Napatunayan nang ang Pfizer-BioNTech’s COVID-19 vaccine ay tinatayang 95% effective matapos ang isinagawang mga human trials, kung saan sinigurado na rin ang EUA sa United States, Canada, United Kingdom, Singapore at iba pang bansa.

Gayunman, ayon kay Vaccine Czar Carlito Galvez, Jr., ang nasabing Pfizer-BioNTech vaccine ay magiging available lamang sa July ngayong taon dahil sa kakulangan ng supply nito sa buong mundo.

“Pfizer po kasi ang most in-demand COVID-19 vaccine,” ani Galvez.

Ayon naman kay National Task Force Deputy Chief Implementor Vince Dizon, inaasahang mababakunahan ang tinatayang 50 milyon hanggang 70 milyong Pinoy laban sa COVID-19 ngayong taon.

Duque, nagpaliwanang sa pagkaantala ng pagdating ng COVID vaccine

ni Ronalyn Seminiano Reonico | December 24, 2020

Inamin ni Department of Health Secretary Francisco Duque III na nasaktan siya matapos masisi ng publiko sa pagkakaantala ng maaga sanang pagdating sa bansa ng 10 million doses ng COVID-19 vaccine mula sa Pfizer.

Pahayag ni Duque, “Masakit lang sa akin kasi nga, eh, sana hindi ganoon. Sana napag-usapan, nagbigay ng sulat, formal, may documentation lahat, because to me that’s how professional governance works.”

Ibinulgar ni Senator Panfilo Lacson kamakailan na sa January 2021, nakatakdang dumating sa Pilipinas ang 10 million doses ng COVID-19 vaccine mula sa Pfizer kung naging mabilis lamang sana ang pagpirma sa Confidential Disclosure Agreement.

Pinabulaanan naman ni Duque ang akusasyon sa diumano’y mabagal niyang pag-aksiyon upang malagdaan ang CDA.

Aniya, “I have already said this over and over again. There was no dropping the ball. Ang ginawa natin dito is due diligence. We cannot be reckless. We cannot be signing documents without legal clearance.

“The problem is if people talk and yet they do not have the competence to comprehend the complexities of the vaccine selection, scientific evaluation, procurement, distribution, production, storage, logistical requirements, the actual immunization program. These are all the imperatives of our vaccine roadmap and we must understand the process.”

Mensahe rin ni Duque sa publiko, “Ako as a professional, trabaho na lang tayo, we move forward, we explain to the people. We leave it at that. “We have too much on our plate. We cannot spend our time bickering and trying to say something to counter somebody’s statement. So we just move on kasi ang bigat-bigat ng ating hamon.”