Lagundi clinical trials, aprubado na ng FDA bilang supplemental treatment sa COVID-19

ni Lolet Abania | August 29, 2020

Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ng Pilipinas, ang clinical trials ng Lagundi bilang supplemental treatment para sa bawat indibidwal na infected ng coronavirus o COVID-19, ayon kay Department of Science and Technology (DOST) Secretary Fortunato dela Peña.

"'Yun pong sa lagundi, ang good news po ay naaprubahan na ng FDA ang clinical trials. Ito lang early this week naaprubahan," sabi ni Dela Peña sa public briefing ng Laging Handa.

Isasagawa ang clinical trials ng lagundi ng mga Philippine General Hospital (PGH) personnel, sa quarantine center ng Quezon Institute sa Santa Ana Hospital, at sa Philippine National Police-NCR community quarantine center.

Ayon kay Dela Peña, ang trials ay ia-administer sa mga pasyenteng may mild cases.

"Ang hangad natin diyan ay ma-address 'yung symptoms na katulad ng ubo, lagnat at mga sore throat. Kasi malaking bagay kung giginhawa ang ating pasyente na may cases diyan sa symptoms na 'yan," sabi ni Dela Peña.

"At titingnan din natin kung bababa ba 'yung probability na mag-progress sila into moderate and severe cases kung bibigyan ng gamot na lagundi," dagdag pa niya.

Samantala, naghihintay rin ng approval para sa clinical trials ang tawa-tawa mula sa FDA.

Gayundin, ayon kay Dela Peña, ang in vitro trials ng bansa na lauric acid, kung saan nagmula sa virgin coconut oil at iba pang katulad nito, gaya ng Monolaurin, ay sinusuri na sa abroad.

"So far po ang finding, merong modest, shall we say reduction ng infectivity ng ating SARS-CoV-2 with the use of lauric acid and Monolaurin," ani Dela Peña.

"Dahil po doon, kahit modest lang 'yung reduction, it still justifies our experiments or clinical trials involving VCO against COVID-19. Kasi kahit na modest, nakaka-reduce pa rin sila ng infectivity," ayon kay Dela Peña.

Lianhua Qingwen medicine, ibinigay sa mga mild COVID-patient sa Cainta

ni Lolet Abania | August 29, 2020

Nagsimulang magpamahagi ng tradisyonal na Chinese herbal medicine, Lianhua Qingwen para sa mild COVID-19 patients sa mga nasasakupan, ang local government unit ng Cainta.

Ayon kay Mayor Keith Nieto, ibinigay ang naturang gamot matapos ang naging payo ng mga doktor o “strict doctor’s advice” sa kanila.

“Mayroong mga doktor na assigned for them to take it. They are mature enough to check on it and make sure it is something that has efficacy and that is not detrimental to their (patients’) health,” sabi ni Nieto.

Gayunman, sabi ni Nieto, ang gamot ay bilang supplements at hindi COVID-19 treatment para sa mga pasyente na sumasailalim sa home quarantine sa Cainta.

“Ang case nila ay mild to moderate. Lahat ng naka-home quarantine, may naka-assign na doktor sa kanila at tatawag sa kanila everyday. ‘Pag sinabi ng doktor na hindi, hindi. ‘Pag sinabi ng doktor na puwede, puwede,” ani Nieto.

“It’s really up to them because I trust them that based on their knowledge, they would exactly know how to treat and manage these COVID patients,” dagdag pa niya.

Gayundin, aprubado na ng Food and Drug Administration (FDA) ang Lianhua Qingwen na gamitin sa bansa upang gamutin ang mga may lung toxins, lagnat at iba pang katulad na sintomas.

Subalit, ayon kay FDA director general Eric Domingo, hindi pa ito inaprubahan bilang treatment para sa COVID-19.

Ipinaliwanag naman ni Dr. Philip Tan-Gaute, isang traditional medicine expert, na ang Lianhua Qingwen ay kombinasyon ng Chinese herbal formulas, na daang taon na at ginagamit upang gamutin ang pasyenteng may wheezing cough at sore throat.

"It can help alleviate the symptoms, shorten the treatment time, but not necessarily decrease the chance of progression to severe disease," sabi ni Tan-Gaute.

"These compounds from the herbs, they will alleviate the symptoms and help the body fight off the virus. It's still the body that does the job. Is it a useful treatment? With some cases, yes. Not all cases," dagdag pa ni Tan-Gaute.