Ivermectin kontra-ASF, tetestingin

ni Lolet Abania | May 4, 2021

Bumuo ang Department of Agriculture (DA) ng isang research team upang alamin ang potensiyal na maaaring ibigay ng antiparasitic drug na Ivermectin para maiwasan at makontrol ang pagkalat ng African swine fever (ASF).

Sa isang Special Order No. 310, series of 2021, na may petsang April 30, 2021, iniutos ni DA Secretary William Dar na magtatag ng isang research team kung saan tututok sa ASF control and prevention upang maresolbahan ang krisis sa nasabing sakit.

“The research team is tasked to prepare research proposals on the use of Ivermectin, ASF Buster, Cloud Feed and other potential products for the control and prevention of ASF,” ayon sa inilabas na special order ng DA.

“The team is also directed to conduct preliminary field trials of Ivermectin and other agents to produce science-based evidence in support to control and prevention programs of ASF,” dagdag pa ng DA.

Binubuo ang team ng mga technical advisers, kabilang na sina DA Undersecretary William Medrano, National Livestock Program Director Dr. Ruth Miclat-Sonaco, at Bureau of Animal Industry (BAI) officer-in-charge Director Dr. Reildrin Morales.

Inilagay din bilang program leader si BAI OIC-Assistant Director Dr. Rene Santiago habang si Philippine Carabao Center OIC-Deputy Executive Director for Production and Research Dr. Claro Mingala ay assistant program leader.

Ang mga project leaders naman ng research team ay sina National Dairy Authority Deputy Administrator Dr. Farrel Benjelix Magtoto, Pampanga State Agricultural University Associate Professor Dr. Rogelio Carandang, Jr., at BAI Livestock Research and Development Division chief Dr. Marivic de Vera.

Nakasaad pa sa special order na inaatasan ang research team, “to formulate and draft science-based policies for National Guidelines in using Ivermectin and other agents in the control and prevention programs of ASF and collaborate with international research and institution to conduct experiments to support claims in the use of Ivermectin and other agents.”

Matatandaang nagbigay ng matinding atensiyon sa publiko ang Ivermectin dahil sa sinasabing magagamit itong gamot kontra-COVID-19.

Gayunman, hindi pa aprubado ng Food and Drug Administration (FDA) ang pag-inom ng tinatawag na human-grade Ivermectin sa Pilipinas. Ayon sa batas, ang Ivermectin ay maaari lamang i-prescribe sa mga hayop.

Subali't, ang FDA ay nagbigay na ng compassionate use permit para sa paggamit ng Ivermectin sa mga tao laban sa COVID-19 sa limang ospital.

Ayon naman sa FDA, ang pag-isyu nila ng compassionate use permit ay hindi nangangahulugan na ginagarantiya ng ahensiya ang safety at efficacy nito, bagkus, pinayagan lamang nila ito para sa legal administration ng gamot sa bansa.

Samantala, ang resulta ng clinical trials ng Ivermectin bilang treatment sa COVID-19 ng Department of Science and Technology (DOST) ay posibleng lumabas sa Enero 2022.

Sinopharm ng China, safe iturok kahit ‘di pa aprub - FDA

ni Mary Gutierrez Almirañez | May 4, 2021

Nilinaw ni Food and Drug Administration (FDA) Director General Eric Domingo na ang iginawad na compassionate special permit (CSP) sa Sinopharm COVID-19 vaccines noon ay para lamang sa 10,000 doses na inilaan sa Presidential Security Group (PSG) at hindi pa aniya napag-aaralan ng FDA ang itinurok na unang dose kay Pangulong Rodrigo Duterte kagabi, Mayo 3.

Ayon kay Domingo, "'Pag sinabing compassionate special permit, hindi po 'yun authorization na ibinigay ng FDA. In this case, ’yun pong head ng PSG hospital, siya ang nagga-guarantee na inaral niya ang bakuna and they take full responsibility for it. Sa amin po dito sa FDA, ‘di pa po namin na-evaluate ang bakunang 'yan."

Gayunman, epektibo pa rin ang naturang bakuna laban sa COVID-19, lalo’t wala pang iniulat na adverse event mula sa mahigit 3,000 miyembro ng PSG at asawa ng mga ito na unang nabakunahan.

Iginiit pa ni Domingo ang ginawang pag-e-evaluate ng World Health Organization (WHO) sa mga bakuna ng China, kung saan lumalabas na halos kapareho lamang nito ang Sinovac.

Aniya, "Unang-una, safe ang vaccine kasi inactivated virus katulad ng Sinovac… Continuing pa rin ang evaluation nila for this vaccine, pero so far, maganda naman po ang nakikitang mga resulta."

Sa ngayon ay nananatiling naka-pending ang approval para sa emergency use authorization (EUA) ng Sinopharm.

“Hanggang ngayon, pending case pa po ‘yan,” paglilinaw pa ni Domingo.

Maliban sa Sinovac COVID-19 vaccines ng China ay ang mga bakunang AstraZeneca, Sputnik V at Pfizer pa lamang ang pinahihintulutang iturok sa bisa ng EUA na iginawad ng FDA.

'Di pa approved ng FDA… 35 residente sa QC na binigyan ng Ivermectin, sagot ng mga doktor

PHOTni Lolet Abania | April 29, 2021

Tinatayang 35 residente ng Barangay Old Balara, Quezon City ang nabigyan ng anti-parasitic drug na Ivermectin kontra-COVID-19 ngayong Huwebes.

Ang inisyatibo ng Quezon City sa paggamit ng Ivermectin ay itinutulak para labanan ang respiratory illness kasabay ng pag-asang magagamot ang pasyenteng tinamaan ng coronavirus.

Gayunman, ang mga residenteng tumanggap ng gamot na ito ay pinapirma ng isang waiver. Sumailalim din sila sa konsultasyon ng mga doktor mula sa Concerned Doctors and Citizens of the Philippines (CDCP).

Matapos maipaliwanag sa kanila ang tungkol sa medisina, binigyan sila ng isang prescription kabilang ang 10 capsules ng Ivermectin.

Ngunit ang prescription ay sa isang papel lang nakasulat at hindi sa prescription pad, at nakasaad dito na ang residente ay kailangang uminom ng isang tableta para sa dalawang linggo.

Samantala, tiniyak ni Anakalusugan Party-list Representative Mike Defensor ang publiko na alam nila ang sinasabing doctors’ signatures.

Ayon kay Defensor, sakaling may makaranas ng side effects matapos na gumamit ng Ivermectin ay maaaring i-report sa kanilang barangay habang agad na tutulungan sila ng mga awtoridad.

Ayon naman sa Department of Health (DOH), magiging pananagutan ng mga doktor ang niresetahan nilang mga pasyente dahil wala pa ngang FDA approval ang Ivermectin.

Pahayag ni Usec. Maria Rosario Vergeire, “Ginagamit lang ‘yan for compassionate use, through the hospital. Ngayon, 'pag from the compounding pharmacies naman po, tapos may magpe-prescribe na doctor, ang accountability po niyan, du’n sa mga doctor.

“They have to monitor the patient and whatever will happen, it’s their accountability kasi as we have said, wala pa tayong rehistro riyan and the government cannot assure the quality of this drug.”

Saad naman ni Dr. Eric Domingo ng Food and Drug Administration, “At this time, talagang wala pa po tayong sufficient evidence to say that it helps patients with COVID-19. Hihintayin lang po natin at matatapos naman po ang mga clinical trials at malalaman po natin ‘yung kanyang effect.”