Babala ng FDA.. ‘Di awtorisadong baby wipes, kalat na

ni Lolet Abania | November 24, 2021

Nagbabala ang Food and Drug Administration (FDA) sa publiko hinggil sa pagbili ng mga hindi awtorisadong baby wipes.

Base sa kanilang advisory na may petsang Nobyembre 9, ayon sa ahensiya ang cosmetic product na Aierdan Baby Tender Baby Wipes (Fresh Scented) ay lumabas na walang valid certificate of product notification.

“Since the abovementioned unauthorized cosmetic product has not gone through the notification process of the FDA, the agency cannot assure their quality and safety. The use of such violative product may pose health risks to consumers,” ayon sa FDA.

“Potential hazards may come from ingredients that are not allowed to be part of a cosmetic product or from the contamination of heavy metals. The use of substandard and possibly adulterated cosmetic products may result in adverse reactions including, but not limited to, skin irritation, itchiness, anaphylactic shock, and organ failure,” dagdag ng FDA.

Paalala pa ng ahensiya na huwag bibili ng nasabing produkto at ugaliing i-check ang mga goods na binibili, kung saan dapat aprubado ng FDA.

“All concerned establishments are warned not to distribute volatile cosmetic products until they have fully complied with the rules and regulation of the FDA,” sabi pa ng ahensiya.

Pfizer COVID vaccine, for sale na next year — FDA

ni Lolet Abania | August 26, 2021

Inianunsiyo ng Food and Drug Administration (FDA) ngayong Huwebes na posibleng ang mga COVID-19 vaccines ay maging commercially available na sa Pilipinas sa susunod na taon matapos ang full approval sa Pfizer jabs ng United States.

“Possibly early 2022,” ang naging tugon ni FDA Chief Eric Domingo nang tanungin sa isang interview kung kailan magiging commercially available sa publiko ang mga COVID-19 vaccines.

Nitong linggo lang ipinagkaloob ng US FDA ang full approval para sa Pfizer vaccine, kung saan ito ang kauna-unahang COVID-19 shot na nakatanggap ng ganoong approval.

Gayunman, sa Pilipinas, ang full approval ng Pfizer vaccine ay nakadepende sa isusumite ng American drugmaker na aplikasyon para sa certificate of product registration o market authorization.

“Wala pa,” ani Domingo nang tanungin naman kung ang FDA ay nakatanggap na ng anuman mula sa Pfizer na interesado sila na makakuha rin ng full approval mula sa gobyerno.

“But we already sent them the requirements and process for COVID-19 vaccine registration,” sabi ni Domingo.

Matatandaang noong Mayo, sinabi ni Domingo na ang application para sa full approval nito ay pinakamaaga na maaari nilang mai-file nang mga huling buwan ng 2021.

“Maaari na po siyang ibenta hindi lamang sa gobyerno katulad ngayon, kundi [pati] sa mga ospital, sa mga clinic, sa mga pharmacy, maaari na rin pong i-distribute ‘yan,” saad ni Domingo noon sa isa ring interview.

Ayon pa sa FDA chief, posibleng simulan na ng Pfizer na humingi ng full approval ng kanilang COVID-19 vaccine sa iba pang mga bansa.

“So ‘yun pong mga EUA natin, after one year ‘yan, mag-e-expire na po lahat ‘yan at ang maaari na lamang gamitin ay mga fully approved product,” paliwanag pa ni Domingo.

Storage area ng FDA sa Muntinlupa, nasunog

ni Ronalyn Seminiano Reonico | August 24, 2021

Nasunog ang bahagi ng storage area ng Food and Drug Administration (FDA) sa Muntinlupa City noong Lunes nang gabi.

Ayon sa Bureau of Fire Protection-Muntinlupa, itinaas ang unang alarma bandang alas-7:35 at idineklarang under control na bandang alas-7:55 nang gabi. Alas-8 naman nang ideklarang fire out na.

Wala naman umanong nasugatan o nasaktan sa insidente ngunit patuloy pa ring iniimbestigahan ng BFP Muntinlupa ang pinagmulan ng sunog.