42 pasyente, pag-eeksperimentuhan ng VCO kontra COVID-19

ni Mary Gutierrez Almirañez | May 8, 2021

Isinalang sa clinical trials ng virgin coconut oil (VCO) ang 42 pasyenteng may COVID-19 upang malaman kung epektibo itong gamot laban sa virus, ayon sa Department of Science and Technology (DOST) ngayong Mayo 8.

Anila, “Currently, the project team has screened 832 patients wherein 42 were enrolled to the study. Out of the 42 enrollees, 20 patients were under the VCO group while 22 received only the standard care.”

Matatandaang nagsimula ang trial ng VCO sa Philippine General Hospital (PGH) nu’ng nakaraang Hunyo, 2020 at inaasahang matatapos iyon ngayong buwan.

Patuloy namang pinaaalalahanan ang publiko na mag-ingat sa pag-inom ng kahit anong gamot kontra COVID-19 hangga’t hindi pa tuluyang napapatunayan ng mga eksperto ang bisa nito.

Maliban sa VCO, ilang hinihinalang gamot na rin ang isinasailalim sa clinical trials laban sa lumalaganap na pandemya.

P22 M para sa clinical trials ng Ivermectin, kasado na

ni Mary Gutierrez Almirañez | May 6, 2021

Pinaghahandaan na ng Department of Science and Technology (DOST) ang clinical trials ng Ivermectin kontra COVID-19 sa darating na Hunyo at inaasahang magtatapos sa January 2022, kung saan nagkakahalaga ng P22 milyon ang nakalaang pondo na manggagaling sa Department of Health (DOH), ayon kay DOST Secretary Fortunato dela Peña.

Aniya pa, pangungunahan ni Dr. Aileen Wang ng UP-PGH Department of Medicine ang panel na magsasagawa ng trials sa loob ng 8 months.

Kabilang sa mga sasailalim sa clinical trials ay ang mahigit 1,200 asymptomatic at non-severe COVID-19 patients na mga Pinoy na may edad 18 pataas. Dagdag pa ni dela Peña, nakikipagtulungan din ang DOST kay Senator Richard Gordon at sa Philippine Red Cross (PRC) para sa mga pasilidad na pagdarausan ng trials.

Sa ngayon ay 5 ospital na ang pinahihintulutan upang ipainom ang Ivermectin sa pasyenteng may COVID-19, buhat nu’ng maaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) ang isinumite nilang compassionate special permit (CSP).

Kaugnay nito, inianunsiyo rin ni dela Peña ang timetable ng iba pang isinasagawang clinical trials sa mga hinihinalang gamot kontra COVID-19, kabilang ang mga sumusunod:

• tawa-tawa (11 months)

• lagundi (July 13, 2020 - May 12, 2021; 11 months)

• virgin coconut oil for hospitalized COVID-19 patients (June 1, 2020 to May 31, 2021; 12 months)

• VCO for suspect and probable COVID-19 cases (May 1, 2020 - June 31, 2021; 14 months or more)

• melatonin (September 7, 2020 - June 6, 2021; 9 months)

• convalescent plasma (July 1, 2020 - June 30, 2021; 12 months)

Nagreseta ng Ivermectin, pinaiimbestigahan sa FDA

ni Mary Gutierrez Almirañez | April 30, 2021

Pinaiimbestigahan ni Department of Health (DOH) Secretary Francisco Duque III sa Food and Drug Administration (FDA) ang umano’y lumabas na prescription ng anti-parasitic drug na Ivermectin na nakasulat sa tissue at bond paper sa Quezon City.

Aniya, “Kung totoo man ‘yun na nakalagay sa isang tissue or bond paper lang, so part of what the FDA needs to do is investigate such reports. The accountability is clear, it is the doctor who prescribed it who will answer for his action.

“Dapat sundin ito, hindi puwedeng token prescription lang,” sabi pa ni Duque.

Nauna na ring sinabi ng FDA at DOH na huhulihin nila ang mga illegal distributors ng Ivermectin at ang mga magtatangkang gumamit nito na walang CSP (Compassionate Special Permit) sa kasong paglabag sa Republic Act 9711 o The FDA Act of 2009.

Samantala, nabahala naman ang grupo ng mga pharmacists hinggil sa pamimigay ng libreng Ivermectin dahil sa posibilidad na side effects kapag ininom iyon ng pasyenteng may COVID-19, batay sa panayam kay Philippine Pharmacists Association President Gilda Saljay.

Ayon kay Saljay, "Lubos po kaming nababahala sa paraan ng pamimigay ng Ivermectin bilang panangga laban sa COVID-19.”

Paliwanag pa niya, “Walang panghahawakan ang mga pasyente kung sakaling may mangyaring hindi kanais-nais sa kanila. In the healthcare practice, we always believe in accountability, lalo na po dito sa gamot na Ivermectin na under CSP o compassionate special permit."

Sa ngayon ay 5 ospital na ang nakapagsumite ng compassionate special permit sa FDA. Nakatakda na ring simulan ang clinical trial test ng naturang veterinary product sa katapusan ng Mayo o Hunyo.

Dagdag pa ng Department of Science and Technology (DOST), maaaring tumagal ang test hanggang sa anim na buwan.